Emerade 300 µg sol. inj. i.m. stylo prérempli Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

emerade 300 µg sol. inj. i.m. stylo prérempli

bausch health ireland ltd. - bitartrate d'epinéphrine 1,8 mg/ml - eq. epinéphrine 1 mg/ml - solution injectable en stylo prérempli - 300 µg - bitartrate d'epinéphrine 1.8 mg/ml - epinephrine

Emerade 500 µg sol. inj. i.m. stylo prérempli Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

emerade 500 µg sol. inj. i.m. stylo prérempli

bausch health ireland ltd. - bitartrate d'epinéphrine 1,8 mg/ml - eq. epinéphrine 1 mg/ml - solution injectable en stylo prérempli - 500 µg - bitartrate d'epinéphrine 1.8 mg/ml - epinephrine

Emerade 150 ug Solution injectable en stylo Prérempli Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

emerade 150 ug solution injectable en stylo prérempli

bausch & lomb swiss ag - adrenalinum - solution injectable en stylo prérempli - adrenalinum 150 µg ut adrenalini tartras, e 223 0.075 mg, dinatrii edetas, natrii chloridum, acidum hydrochloridum dilutum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 0.15 ml corresp. natrium 0.52 mg. - les traitement des allergies et des anaphylaxies - synthetika

Emerade 300 ug Solution injectable en stylo Prérempli Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

emerade 300 ug solution injectable en stylo prérempli

bausch & lomb swiss ag - adrenalinum - solution injectable en stylo prérempli - adrenalinum 300 µg ut adrenalini tartras, e 223 0.15 mg, dinatrii edetas, natrii chloridum, acidum hydrochloridum dilutum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 0.3 ml corresp. natrium 1.05 mg. - les traitement des allergies et des anaphylaxies - synthetika

Emerade 500 ug Solution injectable en stylo Prérempli Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

emerade 500 ug solution injectable en stylo prérempli

bausch & lomb swiss ag - adrenalinum - solution injectable en stylo prérempli - adrenalinum 500 µg ut adrenalini tartras, e 223 0.25 mg, dinatrii edetas, natrii chloridum, acidum hydrochloridum dilutum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 0.5 ml corresp. natrium 1.75 mg. - les traitement des allergies et des anaphylaxies - synthetika

ESTRADERM TTS 50 microgrammes/24 heures, dispositif transdermique France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

estraderm tts 50 microgrammes/24 heures, dispositif transdermique

novartis pharma sas - estradiol - dispositif - 4,0 mg - composition pour un dispositif > estradiol : 4,0 mg - estrogenes

ESTRADERM TTS 100 microgrammes/24 heures, dispositif transdermique France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

estraderm tts 100 microgrammes/24 heures, dispositif transdermique

novartis pharma sas - estradiol - dispositif - 8,0 mg - composition pour un dispositif > estradiol : 8,0 mg - estrogenes

ESTRADERM TTS 25 microgrammes/24 heures, dispositif transdermique France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

estraderm tts 25 microgrammes/24 heures, dispositif transdermique

novartis pharma sas - estradiol - dispositif - 2,0 mg - composition pour un dispositif > estradiol : 2,0 mg - pharmaco thérapeutique e strogenes

XYLOCARD 20 mg/ml INTRAVEINEUX, solution injectable France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

xylocard 20 mg/ml intraveineux, solution injectable

aspen pharma trading limited - chlorhydrate de lidocaïne anhydre 20 mg sous forme de : lidocaïne (chlorhydrate de) monohydraté - solution - 20 mg - pour 1 ml > chlorhydrate de lidocaïne anhydre 20 mg sous forme de : lidocaïne (chlorhydrate de monohydraté - antiarythmique classe ib - classe pharmacothérapeutique : antiarythmique classe ib - code atc : c01bb01 (système cardiovasculaire)ce médicament est préconisé dans certains troubles du rythme cardiaque et en analgésie péri-opératoire

IMMUCYST 81 mg, poudre pour suspension intravésicale. B.C.G. pour immunothérapie France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

immucyst 81 mg, poudre pour suspension intravésicale. b.c.g. pour immunothérapie

sanofi pasteur - bcg atténué - souche connaught 81 mg - poudre - 81 mg - pour un flacon > bcg atténué - souche connaught 81 mg - autres immunostimulants/vaccin b.c.g. - classe pharmacothérapeutique : autres immunostimulants/vaccin b.c.g.,code atc : l03ax03immucyst est un médicament préparé à partir du b.c.g. (bacille calmette guérin) atténué. les organismes du b.c.g. sont vivants mais affaiblis.il agit en stimulant le système immunitaire de votre organisme. vos défenses immunitaires se mobilisent alors à l’endroit où immucyst a été administré. l’administration est faite dans la vessie pour conduire vos défenses immunitaires à combattre les cancers de la vessie. ce type de traitement est appelé immunothérapie.immucyst est un médicament utilisé dans le traitement de certains cancers localisés à la surface de la paroi de la vessie. immucyst est aussi utilisé dans la prévention des rechutes de certains de ces cancers.votre médecin vous a prescrit ce médicament et il va vous être administré sous contrôle médical dans un service spécialisé.